Le clonage des gènes permet aux chercheurs de générer des copies d'un gène d'intérêt pour une étude plus approfondie, l'utilisation dans les tests médicaux, ou de thérapie. Il comporte une série d'étapes pour séparer le gène et la propager. Laboratoires scientifiques peuvent effectuer ce service sur demande pour les clients et les chercheurs peuvent aussi le faire dans leurs propres installations, si elles ont l'équipement nécessaire. Un avantage d'utiliser un laboratoire tiers peut être augmenté la fiabilité des résultats de l'étude.
La première étape dans le clonage de gènes consiste à traiter l'acide désoxyribonucléique (ADN) avec ce qu'on appelle les enzymes de restriction. Ces ADN composés chimiques à des points spécifiques, à la recherche de chaînes de caractères particuliers de chacun des acides aminés qui indiquent les pauses entre les différentes parties du génome. L'ADN fragmenté peut être mélangé avec des plasmides, des protéines spécialisées, après les plasmides sont traités avec des enzymes de restriction leurs propres. Des fragments de l'extrémité du verrou sur l'ADN des ouvertures dans le plasmide et ils fusionnent avec l'assistance d'une autre enzyme.
Les plasmides traités peuvent être insérés dans des bactéries pour créer une bibliothèque génétique. Les bactéries sont déjà conçus pour utiliser les plasmides d'échanger et de partager de l'information génétique. Une fois qu'ils ont été traités, les chercheurs peuvent les cultiver et unique sur les organismes produisant des gènes spécifiques. Ils encouragent les colonies produisant le gène de continuer à grandir pour qu'ils puissent extraire et purifier. Le clonage des gènes produisant de nombreuses copies identiques de la même séquence génétique.
Les chercheurs peuvent utiliser le clonage du gène d'une variété d'activités. Celles-ci peuvent aller de la recherche scientifique pure en savoir plus sur la construction de l'ADN à des études actives pour traiter des conditions médicales spécifiques. Par exemple, ils peuvent comparer et de contraste gènes pour savoir ce qui se passe lorsque des erreurs se propagent dans le génome. Cette information peut aider les chercheurs à développer des tests génétiques pour identifier la maladie, et de travailler sur des traitements spécifiques pour traiter les maladies génétiques. Banques de gènes peuvent également être conservés pour référence future et d'autres projets.
Des contrôles stricts sont nécessaires au clonage du gène. Les chercheurs utilisent spécialement conçus plasmides et des bactéries pour augmenter la précision et la fiabilité. Ils ont soigneusement surveillé les conditions dans le laboratoire afin d'éviter l'introduction de contamination ou de dommages à l'ADN, ce qui pourrait entraîner des erreurs. Si ce n'est pas pris, les erreurs peuvent contaminer les recherches actuelles et futures, et peut causer des problèmes importants. Les essais périodiques, y compris les évaluations de tiers de matériel génétique peut aider à identifier des problèmes avec les gènes clonés et spécimens pour permettre aux chercheurs de prendre ces questions très tôt.